手工膏药批发零售

1. 自己家自制的膏药怎样打开销路

先让自家附近的人用，以攒口碑和名气，当然，前提是有效果

2. 自制膏药并出售违法吗

违法。

药品必须由企业生产，根据《医药行业质量管理条例之规定》如下：

第九条新建药品生产企业，由所在省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）审查同意方可筹建，建成后按《药品管理法》的要求组织审查验收，合格者发给《药品生产企业合格证》，企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品生产企业许可证》，向工商行政管理部门申请《营业执照》。

第二十七条质量事故报告制。医药生产、经营企业发生质量事故时，应认真从速处理，并及时逐级上报主管部门。质量事故分一般事故和重大事故两类。重大质量事故范围：

（1）因发生质量问题造成成品整批报废者；

（2）医药产品在负责期或保修期内由于质量问题造成整批退货者；

（3）在库医药产品，由于保管不善造成整批虫蛀、霉烂变质、污染破损等不能再供药用者；

（4）产品发生混药，严重异物混入或其他质量低劣，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故者。

(2)手工膏药批发零售扩展阅读：

《医药行业质量管理条例之规定》第二十九条各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）质量管理处的职责：

（1）负责贯彻国家有关质量、标准、计量方面的法规、规定和方针政策，组织开展全面质量管理工作，并结合本地区实际情况制订实施细则及组织实施。

（2）负责督促、检查本地区医药生产、经营企业质管、质检机构的建立和完善，组织对质管、质检人员的培训，以不断提高其技术业务素质；

（3）组织开展标准化、计量、创优评比和质量管理小组活动工作；

（4）监督检查《药品生产管理规范》，《医药商品质量管理规范》、《中药饮片质量管理办法》、《中药工业质量管理暂行办法》、《医疗器械质量管理办法》的贯彻执行；

（5）负责组织发放《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》和《药品生产许可证》的工作，负责对企业申请《医药产品生产许可证》的审核工作；

（6）负责组织重大质量事故调查、分析，提出处理意见及防范措施。

3. 手工膏药的包装袋大批量加工一般多少钱一个

手工膏药的包装袋一般多少钱

4. 我想自己卖膏药。需要准备什么手续

药物不管是外用药还是内服药，它都是一种特殊商品，都是由食品药品监督管理局来管理的。
根据相关法律法规要求： 首先，你的膏药必须是合法生产的，就得有药品注册证、包装标签说明书批件、质量标准（其他就是生产企业的药品生产许可证、GMP认证证书等等）； 其次，如果坐店销售，也就是开店卖膏药。开药店得要有合适的铺面（按要求不少于60平米）、执业药师并申请药店的筹建（药店的筹建受辖区内药店饱和度影响，饱和了是不会再批准的，药店饱和度可上网查或咨询当地食品药品监督管理局），同意筹建了，办理工商执照、装修好申请验收拿到《药品经营许可证》，再采购药品，三个月内申请《药品经营质量管理规范》（GSP）认证，拿到GSP认证证书就可以正常经营了。
单只卖膏药各种检查会简单很多，但程序应该不会少。

5. 个体祖传膏药店，手工制作，因为不是厂家，无法取得批文，如何与理疗

没图你就敢编故事！申请专利！和厂家合作！没别的办法！要不你就偷摸卖！网上建议！真好使给我试用装！我用用好不好用！好用我卖！

6. 自家熬制的膏药如何打开销路

跟你实话说一下，第一，先取得专利，然后申报准字号，第三打开市场

7. 自制膏药怎样才能合法销售

申报办证

8. 别人自制的黑膏药，我可以合法的销售吗法律允许吗

别人自制的黑膏药，进行销售是不合法的，也是法律所不允许。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二章第三条 开办药品生产企业，应当按照下列规定办理《药品生产许可证》，别人自制的黑膏药没有办理《药品生产许可证》，因此不合法。
第十二条开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请...符合条件的，发给《药品经营许可证》。没有《药品经营许可证》，违规销售药品也是违法。
第十五条国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。
经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备经设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。
第九章第六十五条 未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的，依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》，自 2002年9月15日起施行。