手工膏葯批發零售

1. 自己家自製的膏葯怎樣打開銷路

先讓自家附近的人用，以攢口碑和名氣，當然，前提是有效果

2. 自製膏葯並出售違法嗎

違法。

葯品必須由企業生產，根據《醫葯行業質量管理條例之規定》如下：

第九條新建葯品生產企業，由所在省、自治區、直轄市醫葯管理局（總公司）審查同意方可籌建，建成後按《葯品管理法》的要求組織審查驗收，合格者發給《葯品生產企業合格證》，企業憑此《合格證》向衛生行政部門申請《葯品生產企業許可證》，向工商行政管理部門申請《營業執照》。

第二十七條質量事故報告制。醫葯生產、經營企業發生質量事故時，應認真從速處理，並及時逐級上報主管部門。質量事故分一般事故和重大事故兩類。重大質量事故范圍：

（1）因發生質量問題造成成品整批報廢者；

（2）醫葯產品在負責期或保修期內由於質量問題造成整批退貨者；

（3）在庫醫葯產品，由於保管不善造成整批蟲蛀、霉爛變質、污染破損等不能再供葯用者；

（4）產品發生混葯，嚴重異物混入或其他質量低劣，並嚴重威脅人身安全或已造成醫療事故者。

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《醫葯行業質量管理條例之規定》第二十九條各省、自治區、直轄市醫葯管理局（總公司）質量管理處的職責：

（1）負責貫徹國家有關質量、標准、計量方面的法規、規定和方針政策，組織開展全面質量管理工作，並結合本地區實際情況制訂實施細則及組織實施。

（2）負責督促、檢查本地區醫葯生產、經營企業質管、質檢機構的建立和完善，組織對質管、質檢人員的培訓，以不斷提高其技術業務素質；

（3）組織開展標准化、計量、創優評比和質量管理小組活動工作；

（4）監督檢查《葯品生產管理規范》，《醫葯商品質量管理規范》、《中葯飲片質量管理辦法》、《中葯工業質量管理暫行辦法》、《醫療器械質量管理辦法》的貫徹執行；

（5）負責組織發放《葯品生產企業合格證》、《葯品經營企業合格證》和《葯品生產許可證》的工作，負責對企業申請《醫葯產品生產許可證》的審核工作；

（6）負責組織重大質量事故調查、分析，提出處理意見及防範措施。

3. 手工膏葯的包裝袋大批量加工一般多少錢一個

手工膏葯的包裝袋一般多少錢

4. 我想自己賣膏葯。需要准備什麼手續

葯物不管是外用葯還是內服葯，它都是一種特殊商品，都是由食品葯品監督管理局來管理的。
根據相關法律法規要求： 首先，你的膏葯必須是合法生產的，就得有葯品注冊證、包裝標簽說明書批件、質量標准（其他就是生產企業的葯品生產許可證、GMP認證證書等等）； 其次，如果坐店銷售，也就是開店賣膏葯。開葯店得要有合適的鋪面（按要求不少於60平米）、執業葯師並申請葯店的籌建（葯店的籌建受轄區內葯店飽和度影響，飽和了是不會再批準的，葯店飽和度可上網查或咨詢當地食品葯品監督管理局），同意籌建了，辦理工商執照、裝修好申請驗收拿到《葯品經營許可證》，再采購葯品，三個月內申請《葯品經營質量管理規范》（GSP）認證，拿到GSP認證證書就可以正常經營了。
單只賣膏葯各種檢查會簡單很多，但程序應該不會少。

5. 個體祖傳膏葯店，手工製作，因為不是廠家，無法取得批文，如何與理療

沒圖你就敢編故事！申請專利！和廠家合作！沒別的辦法！要不你就偷摸賣！網上建議！真好使給我試用裝！我用用好不好用！好用我賣！

6. 自家熬制的膏葯如何打開銷路

跟你實話說一下，第一，先取得專利，然後申報准字型大小，第三打開市場

7. 自製膏葯怎樣才能合法銷售

申報辦證

8. 別人自製的黑膏葯，我可以合法的銷售嗎法律允許嗎

別人自製的黑膏葯，進行銷售是不合法的，也是法律所不允許。
根據《中華人民共和國葯品管理法實施條例》第二章第三條 開辦葯品生產企業，應當按照下列規定辦理《葯品生產許可證》，別人自製的黑膏葯沒有辦理《葯品生產許可證》，因此不合法。
第十二條開辦葯品零售企業，申辦人應當向擬辦企業所在地設區的市級葯品監督管理機構或者省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構提出申請...符合條件的，發給《葯品經營許可證》。沒有《葯品經營許可證》，違規銷售葯品也是違法。
第十五條國家實行處方葯和非處方葯分類管理制度。國家根據非處方葯品的安全性，將非處方葯分為甲類非處方葯和乙類非處方葯。
經營處方葯、甲類非處方葯的葯品零售企業，應當配備執業葯師或者其他依法經資格認定的葯學技術人員。經營乙類非處方葯的葯品零售企業，應當配備經設區的市級葯品監督管理機構或者省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構組織考核合格的業務人員。
第九章第六十五條 未經批准，擅自在城鄉集市貿易市場設點銷售葯品或者在城鄉集市貿易市場設點銷售的葯品超出批准經營的葯品范圍的，依照《葯品管理法》第七十三條的規定給予處罰。
《中華人民共和國葯品管理法實施條例》，自 2002年9月15日起施行。