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中葯材批發市場零售不

發布時間:2021-07-11 01:42:07

Ⅰ 請問在南京哪裡有中葯材批發和零售的小型市場或者門面不是指葯房啊

本人在安徽亳州中葯材做葯材批發的。

Ⅱ 國家規定什麼中葯材禁止在市場上出售

《國務院關於進一步加強葯品管理工作的緊急通知》

禁止在中葯材專業市場內出售國家規定限制銷售的中葯材和中成葯、中葯飲片、化學原料葯及其制劑、抗生素、生化葯品、放射性葯品、血清疫苗、血液製品和診斷葯品等。

各地區設立中葯材專業市場,必須依據國務院葯品生產經營行業主管部門的總體規劃,選擇中葯材主要產地或者集散地,並經國務院葯品生產經營行業主管部門、衛生行政部門和工商行政管理部門審查批准。地方各級人民政府及其他部門均無權審批開辦中葯材專業市場。

要對現有的中葯材專業市場進行整頓,整頓的標准由國務院葯品生產經營行業主管部門、衛生行政部門和工商行政管理部門制定。對已設立的不符合標準的中葯材專業市場,一律關閉;對擅自設立的中葯材專業市場以外的其他葯品集貿市場,由當地人民政府依法取締。

對在農產品集貿市場上出售的中葯材,衛生行政部門要加強監督。對違反《葯品管理法》在農產品集貿市場上擅自銷售國家禁止銷售的中葯材品種和無證銷售除中葯材以外其他葯品的,由有關部門依照《葯品管理法》的有關規定予以查處。

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《國務院關於進一步加強葯品管理工作的緊急通知》

整頓和規范葯品生產經營秩序,依法加強葯品銷售的管理。

凡未依法取得《葯品生產企業合格證》、《葯品生產企業許可證》或者《葯品經營企業合格證》、《葯品經營企業許可證》以及營業執照的,不得從事葯品的生產經營活動。對擅自從事葯品生產、批發活動的單位和個人,應當堅決予以取締。葯品生產和批發企業不得承包給個人經營。

醫療機構和葯品經營企業必須向取得合法生產或者經營葯品資格的企業采購葯品,嚴禁從非法經營者手中采購葯品。

鄉村醫療診所(室)的供葯,必須由當地縣級人民政府葯品生產經營行業主管部門會同衛生行政部門共同指定的葯品批發企業及其委託的鄉鎮衛生院負責。

醫療機構配製的制劑,只限於本單位臨床和科研需要而市場上沒有供應或者供應不足的葯物制劑,嚴禁在市場上銷售或者變相銷售。醫療機構不得以任何方式變相從事葯品批發業務。

葯品生產、經營企業和醫療機構之間購銷葯品,應當實行公平競爭,禁止採用回扣或者行賄、索賄等手段購銷葯品。

衛生行政部門應當嚴格審查有關葯品的宣傳廣告內容,並配合有關部門依法懲處違反葯品廣告規定,誇大宣傳療效,誤導患者使用的違法行為。

Ⅲ 想開一家中葯材零售店,不配方,僅零售,需要辦理什麼證件手續!僅是零售賣!

這個葯店國家是支持得,最好上位坐堂中醫!!

Ⅳ 我一好友准備從外地的中葯材批發大市場購買一些葯材,因為他家開了個診所,要進一些貨,

治療腎透支可以選擇匯仁腎寶片啊,匯仁腎寶片也是精選常見的補腎中葯材,把它加工成了葯丸,更利於服用,更省事省時,在葯效上和喝中葯一樣,建議您試試看。

Ⅳ 中葯材批發需不需要辦理葯品經營許可證

中葯材批發需要辦理葯品經營許可證

第七條 葯品經營企業經營范圍的核定。

1、葯品經營企業經營范圍:

2、麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品;

3、生物製品;

4、中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素原料葯及其制劑、生化葯品。

5、從事葯品零售的,應先核定經營類別,確定申辦人經營處方葯或非處方葯、乙類非處方葯的資格,並在經營范圍中予以明確,再核定具體經營范圍。

6、醫療用毒性葯品、麻醉葯品、精神葯品、放射性葯品和預防性生物製品的核定按照國家特殊葯品管理和預防性生物製品管理的有關規定執行。

第八條 開辦葯品批發企業按照以下程序辦理《葯品經營許可證》:

一、申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門提出籌建申請,並提交以下材料:

1、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷;

2、執業葯師執業證書原件、復印件;

3、擬經營葯品的范圍;

4、擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。

二、食品葯品監督管理部門對申辦人提出的申請,應當根據下列情況分別作出處理:

1、申請事項不屬於本部門職權范圍的,應當即時作出不予受理的決定,發給《不予受理通知書》,並告知申辦人向有關食品葯品監督管理部門申請。

2、申請材料存在可以當場更正錯誤的,應當允許申辦人當場更正。

3、申請材料不齊或者不符合法定形式的,應當當場或者在5日內發給申辦人《補正材料通知書》,一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理。

4、申請事項屬於本部門職權范圍,材料齊全、符合法定形式,或者申辦人按要求提交全部補正材料的,發給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中註明的日期為受理日期。

三、食品葯品監督管理部門自受理申請之日起30個工作日內,依據本辦法第四條規定對申報材料進行審查,作出是否同意籌建的決定,並書面通知申辦人。不同意籌建的,應當說明理由,並告知申辦人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

四、申辦人完成籌建後,向受理申請的食品葯品監督管理部門提出驗收申請,並提交以下材料:

1、葯品經營許可證申請表;

2、企業營業執照;

3、擬辦企業組織機構情況;

4、營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明;

5、依法經過資格認定的葯學專業技術人員資格證書及聘書;

6、擬辦企業質量管理文件及倉儲設施、設備目錄。

五、受理申請的食品葯品監督管理部門在收到驗收申請之日起30個工作日內,依據開辦葯品批發企業驗收實施標准組織驗收,作出是否發給《葯品經營許可證》的決定。符合條件的,發給《葯品經營許可證》;

不符合條件的,應當書面通知申辦人並說明理由,同時告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。

(5)中葯材批發市場零售不擴展閱讀

第二十條 食品葯品監督管理部門應加強對《葯品經營許可證》持證企業的監督檢查,持證企業應當按本辦法規定接受監督檢查。

第二十一條 監督檢查的內容主要包括:

1、企業名稱、經營地址、倉庫地址、企業法定代表人(企業負責人)、質量負責人、經營方式、經營范圍、分支機構等重要事項的執行和變動情況;

2、企業經營設施設備及倉儲條件變動情況;

3、企業實施《葯品經營質量管理規范》情況;

4、發證機關需要審查的其他有關事項。

第二十二條 監督檢查可以採取書面檢查、現場檢查或者書面與現場檢查相結合的方式。

1、發證機關可以要求持證企業報送《葯品經營許可證》相關材料,通過核查有關材料,履行監督職責;

2、發證機關可以對持證企業進行現場檢查。

有下列情況之一的企業,必須進行現場檢查:

(1)上一年度新開辦的企業;

(2)上一年度檢查中存在問題的企業;

(3)因違反有關法律、法規,受到行政處罰的企業;

(4)發證機關認為需要進行現場檢查的企業。

《葯品經營許可證》換證工作當年,監督檢查和換證審查工作可一並進行。

第二十六條 有下列情形之一的,《葯品經營許可證》由原發證機關注銷:

1、《葯品經營許可證》有效期屆滿未換證的;

2、葯品經營企業終止經營葯品或者關閉的;

3、《葯品經營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效的;

4、不可抗力導致《葯品經營許可證》的許可事項無法實施的;

5、法律、法規規定的應當注銷行政許可的其他情形。

食品葯品監督管理部門注銷《葯品經營許可證》的,應當自注銷之日起5個工作日內通知有關工商行政管理部門。

第二十七條 《葯品經營許可證》包括正本和副本。正本、副本具有同等法律效力。

Ⅵ 中國十大中葯材市場分別在哪裡

中醫博大精深,是我國古人智慧的結晶,我們普通人一般是很難理解透徹的,古人講究「吃五穀雜糧哪有不生病的」,對待疾病的態度或許跟現在不一樣,有一些養生的方法和技巧,比如「站如松、坐如鍾,卧如弓」、「飯後百步走,能活九十九」、「日出而作日落而息」、「按照季節和時令進補」等等,其實很多都是跟養生有關的,而生病後,也是大多採用中葯材按照一定的方子來搭配組合,通過熬制後進行服用,當然這裡面有非常多的講究,有的還有「葯引子」、服葯的時辰、與用餐時間的關系(餐前、餐後多久等),是一個非常神秘的醫術,不像現在西醫可以量化。

安徽亳州中葯材交易中心、河南省禹州中葯材專業市場、河北省安國中葯材專業市場、成都市荷花池葯材專業市場、江西樟樹中葯材市場,當然還有一些葯材受到產地和特殊自然環境的要求,只能出現在一些指定的地點,不過這樣的葯材都是比較難規模化生產的。

現在還有很多仿野生的葯材,其實就是人工種植,人工採摘,在生產過程中人工干預比較少,讓它們在自然環境中跟其它野生植物競爭,凸顯生命力的頑強。


Ⅶ 成都最大最全的中葯材批發市場在哪

請問好心的朋友,誰有批發市場老闆的電話或徵信或名片發一個給我好嗎

Ⅷ 中葯批發市場零售的中葯材和大葯店買的哪個貴

那得看你買多少,如果少的話,應該都差不多,量大的話肯定是市場便宜,不過一定要擦亮眼睛看好質量!

Ⅸ 中葯材零售的利潤差不多要多少

一般在百分三十到五十,分客戶,要的少利潤就高,比方淘寶網的利潤基本都百分五十,畢竟要的少還有郵費

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