醫療器械批發能零售嗎

❶ 營業執照的經營范圍是＂三類醫療器械（批發）＂這家公司能否把產品賣給個人批發與零售的區別是什麼

三類醫療器械是最高級別的醫療器械，也是必須嚴格控制的醫療器械，是指植入人體，用於支持、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。那種東西是不會在市面上流通的。批發是指批發給其他有資質的零售商的，零售是指有資質的零售代理商賣給醫院等醫療單位的。個人買了你也用不了啊。

❷ 醫療器械批發公司和醫療器械零售公司的區別,在線等,很急!

沒區別，辦的證照都一樣。就是銷售價格、銷售量不一樣。

❸ 醫療用品是否可以在超市銷售

醫療用品是否可醫療用品是否可以在超市銷售？就要看超市的主體經營范圍有沒有經營醫療用品的經營范圍？以及辦理相關的許可，比如說二類需要辦理醫療器械備案證，三類醫療器械需要辦理許可證，零售與批發還有庫房的要求，以及相關專業人員的要求，符合要求之後取得相關的許可和備案就可以進行銷售醫療用品了

❹ 醫療器械批發公司和醫療器械零售公司的區別,在線等,急!

醫療器械批發公司和醫療器械零售公司的區別

醫療器械批發公司和醫療器械零售公司在銷售對象、工商注冊、經營范圍、經營地址、經營場地、經營范圍和方式許可權的法律規定等是有區別的：

1.銷售對象不同

醫療器械批發公司（以下簡稱批發公司）的銷售對象是具有資質的醫療器械經營企業或者使用單位；醫療器械零售公司（以下簡稱零售公司）的銷售對象是普通大眾消費者。

2.工商注冊不同

批發公司設在店面、寫字樓、倉儲式廠房、工廠企業園區內都可以，零售公司多數以店面為主

5.經營場地要求不同

批發公司對於銷售不同類別的產品，有相應的場地要求，如：經營二類醫療器械的企業，倉庫面積不低於40平方米；經營第Ⅲ類醫療器械的企業，倉庫面積不低於80平方米；經營一次性無菌醫療器械的企業，倉庫面積不低於200平方米

6.經營范圍和經營方式的法律規定不同

批發公司參與零售行為，沒有明顯法律限制；零售企業的銷售超出經營方式的許可權，涉及批發的商業行為，可追究法律責任。

❺ 醫療器械生產企業有醫療器械經營許可證可以直接向葯店批發銷售嗎

你好！
1、你們有醫療器械生產許可證，在你們生產的產品取得了醫療器械產品注冊證的前提下，就可以直接向葯店批發銷售你們自己生產的產品了。
2、你們有醫療器械經營許可證，根據你們經營范圍上的內容，你們可以向葯品銷售取得醫療器械產品注冊證的產品。
3、提外話，葯店不一定有資質是可以銷售你們賣給他的產品的，它也是需要取得這方面醫療器械經營許可證資質的。但是不影響你銷售給他們。只是它們沒有資質就不能賣而已。
打字不易，採納哦！

❻ 醫療器械是否可以網上銷售

互聯網葯品交易服務審批暫行規定

第一條為加強葯品監督管理，規范互聯網葯品交易，根據《中華人民共和國葯品管理法》、《中華人民共和國葯品管理法實施條例》及其他相關法律、法規，制定本規定。

第二條在中華人民共和國境內從事互聯網葯品交易服務活動，必須遵守本規定。
本規定所稱互聯網葯品交易服務，是指通過互聯網提供葯品（包括醫療器械、直接接觸葯品的包裝材料和容器）交易服務的電子商務活動。

第三條互聯網葯品交易服務包括為葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構之間的互聯網葯品交易提供的服務，葯品生產企業、葯品批發企業通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行的互聯網葯品交易以及向個人消費者提供的互聯網葯品交易服務。
本規定所稱本企業成員，是指企業集團成員或者提供互聯網葯品交易服務的葯品生產企業、葯品批發企業對其擁有全部股權或者控股權的企業法人。

第四條從事互聯網葯品交易服務的企業必須經過審查驗收並取得互聯網葯品交易服務機構資格證書。
互聯網葯品交易服務機構的驗收標准由國家食品葯品監督管理局統一制定（見附件1）。互聯網葯品交易服務機構資格證書由國家食品葯品監督管理局統一印製，有效期五年。

第五條國家食品葯品監督管理局對為葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構之間的互聯網葯品交易提供服務的企業進行審批。
省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門對本行政區域內通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行互聯網葯品交易的葯品生產企業、葯品批發企業和向個人消費者提供互聯網葯品交易服務的企業進行審批。

第六條為葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構之間的互聯網葯品交易提供服務的企業，應當具備以下條件：
（一）依法設立的企業法人；
（二）提供互聯網葯品交易服務的網站已獲得從事互聯網葯品信息服務的資格；
（三）擁有與開展業務相適應的場所、設施、設備，並具備自我管理和維護的能力；
（四）具有健全的網路與交易安全保障措施以及完整的管理制度；
（五）具有完整保存交易記錄的能力、設施和設備；
（六）具備網上查詢、生成訂單、電子合同、網上支付等交易服務功能；
（七）具有保證上網交易資料和信息的合法性、真實性的完善的管理制度、設備與技術措施；
（八）具有保證網路正常運營和日常維護的計算機專業技術人員，具有健全的企業內部管理機構和技術保障機構；
（九）具有葯學或者相關專業本科學歷，熟悉葯品、醫療器械相關法規的專職專業人員組成的審核部門負責網上交易的審查工作。

第七條為葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構之間的互聯
網葯品交易提供服務的企業不得參與葯品生產、經營；不得與行政機關、醫療機構和葯品生產經營企業存在隸屬關系、產權關系和其他經濟利益關系。

第八條通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行互聯網葯品交易的葯品生產企業和葯品批發企業應當具備以下條件：
（一）提供互聯網葯品交易服務的網站已獲得從事互聯網葯品信息服務的資格；
（二）具有與開展業務相適應的場所、設施、設備，並具備自我管理和維護的能力；
（三）具有健全的管理機構，具備網路與交易安全保障措施以及完整的管理制度；
（四）具有完整保存交易記錄的設施、設備；
（五）具備網上查詢、生成訂單、電子合同等基本交易服務功能；
（六）具有保證網上交易的資料和信息的合法性、真實性的完善管理制度、設施、設備與技術措施。

第九條向個人消費者提供互聯網葯品交易服務的企業，應當具備以下條件：
（一）依法設立的葯品連鎖零售企業；
（二）提供互聯網葯品交易服務的網站已獲得從事互聯網葯品信息服務的資格；
（三）具有健全的網路與交易安全保障措施以及完整的管理制度；
（四）具有完整保存交易記錄的能力、設施和設備；
（五）具備網上咨詢、網上查詢、生成定單、電子合同等基本交易服務功能；
（六）對上網交易的品種有完整的管理制度與措施；
（七）具有與上網交易的品種相適應的葯品配送系統；
（八）具有執業葯師負責網上實時咨詢，並有保存完整咨詢內容的設施、設備及相關管理制度；
（九）從事醫療器械交易服務，應當配備擁有醫療器械相關專業學歷、熟悉醫療器械相關法規的專職專業人員。

第十條申請從事互聯網葯品交易服務的企業，應當填寫國家食品葯品監督管理局統一制發的《從事互聯網葯品交易服務申請表》（附件2），向所在地省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門提出申請，並提交以下材料：
（一）擬提供互聯網葯品交易服務的網站獲准從事互聯網葯品信息服務的許可證復印件；
（二）業務發展計劃及相關技術方案；
（三）保證交易用戶與交易葯品合法、真實、安全的管理措施；
（四）營業執照復印件；
（五）保障網路和交易安全的管理制度及措施；
（六）規定的專業技術人員的身份證明、學歷證明復印件及簡歷；
（七）儀器設備匯總表；
（八）擬開展的基本業務流程說明及相關材料；
（九）企業法定代表人證明文件和企業各部門組織機構職能表。

第十一條省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門收到申請材料後，在5日內對申請材料進行形式審查。決定予以受理的，發給受理通知書；決定不予受理的，應當書面通知申請人並說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

第十二條對於申請材料不規范、不完整的，省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門應當在收到申請材料之日起5日內一次告知申請人需要補正的全部內容；逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。

第十三條省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門受理為葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構提供互聯網葯品交易服務的申請後，應當在10個工作日內向國家食品葯品監督管理局報送相關申請材料。
國家食品葯品監督管理局按照有關規定對申請材料進行審核，並在20個工作日內作出同意或者不同意進行現場驗收的決定，並書面通知申請人，同時抄送受理申請的省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門。
國家食品葯品監督管理局同意進行現場驗收的，應當在20個工作日內對申請人按驗收標准組織進行現場驗收。驗收不合格的，書面通知申請人並說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利；驗收合格的，國家食品葯品監督管理局應當在10個工作日內向申請人核發並送達同意其從事互聯網葯品交易服務的互聯網葯品交易服務機構資格證書。

第十四條省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門按照有關規定對通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行互聯網葯品交易服務的葯品生產企業、葯品批發企業和向個人消費者提供互聯網葯品交易服務的申請人提交的材料進行審批，並在20個工作日內作出同意或者不同意進行現場驗收的決定，並書面通知申請人。
省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門同意進行現場驗收的，應當在20個工作日內組織對申請人進行現場驗收。驗收不合格的，書面通知申請人並說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利；經驗收合格的，省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門應當在10個工作日內向申請人核發並送達同意其從事互聯網葯品交易服務的互聯網葯品交易服務機構資格證書。

第十五條國家食品葯品監督管理局和省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門對申請人的申請進行審查時，發現行政許可事項直接關繫到他人重大利益的，應當告知該利害關系人，並聽取申請人、利害關系人的陳述和申辯。依法應當聽證的，按照法律規定舉行聽證。

第十六條提供虛假材料申請互聯網葯品交易服務的，（食品）葯品監督管理部門不予受理，給予警告，一年內不受理該企業提出的從事互聯網葯品交易服務的申請。
提供虛假材料申請從事互聯網葯品交易服務取得互聯網葯品交易服務機構資格證書的，（食品）葯品監督管理部門應當撤銷其互聯網葯品交易服務機構資格證書，三年內不受理其從事互聯網葯品交易服務的申請。

第十七條在依法獲得（食品）葯品監督管理部門頒發的互聯網葯品交易服務機構資格證書後，申請人應當按照《互聯網信息服務管理辦法》的規定，依法取得相應的電信業務經營許可證，或者履行相應的備案手續。

第十八條提供互聯網葯品交易服務的企業必須在其網站首頁顯著位置標明互聯網葯品交易服務機構資格證書號碼。

第十九條提供互聯網葯品交易服務的企業必須嚴格審核參與互聯網葯品交易的葯品生產企業、葯品經營企業、醫療機構從事葯品交易的資格及其交易葯品的合法性。
對首次上網交易的葯品生產企業、葯品經營企業、醫療機構以及葯品，提供互聯網葯品交易服務的企業必須索取、審核交易各方的資格證明文件和葯品批准證明文件並進行備案。

第二十條通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行互聯網葯品交易的葯品生產企業和葯品批發企業只能交易本企業生產或者本企業經營的葯品，不得利用自身網站提供其他互聯網葯品交易服務。

第二十一條向個人消費者提供互聯網葯品交易服務的企業只能在網上銷售本企業經營的非處方葯，不得向其他企業或者醫療機構銷售葯品。

第二十二條在互聯網上進行葯品交易的葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構必須通過經（食品）葯品監督管理部門和電信業務主管部門審核同意的互聯網葯品交易服務企業進行交易。參與互聯網葯品交易的醫療機構只能購買葯品，不得上網銷售葯品。

第二十三條提供互聯網葯品交易服務的企業變更網站網址、企業名稱、企業法定代表人、企業地址等事項的，應填寫《互聯網葯品交易服務變更申請表》（見附件3），並提前30個工作日向原審批部門申請辦理變更手續，變更程序與原申請程序相同。變更服務范圍的原有的資格證書收回，按本規定重新申請，重新審批。

第二十四條提供互聯網葯品交易服務的企業需要歇業、停業半年以上的，應在其停止服務前一個月向所在地省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門提出書面備案申請。省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門收到備案申請後，應當在10個工作日內通知電信管理部門。
在互聯網葯品交易服務機構資格證書有效期內，歇業、停業的企業需要恢復營業的，應當向其備案的省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門申請重新驗收，經驗收合格，方可恢復營業。

第二十五條互聯網葯品交易服務機構資格證書有效期屆滿，需要繼續提供互聯網葯品交易服務的，提供互聯網葯品交易服務的企業應當在有效期屆滿前6個月內，向原發證機關申請換發互聯網葯品交易服務機構資格證書。

第二十六條原發證機關按照原申請程序對換證申請進行審核，認為符合條件的，予以換發新證；認為不符合條件的，發給不予換證通知書並說明理由，原互聯網葯品交易服務機構資格證書由原發證機關收回並公告注銷。
原發證機關應當在互聯網葯品交易服務機構資格證書有效期屆滿前作出是否准予換證的決定。逾期未作出決定的，視為准予換證，原發證機關應當在30個工作日內予以補辦手續。

第二十七條根據提供互聯網葯品交易服務的企業的書面申請，省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門可以收回互聯網葯品交易服務機構資格證書，報國家食品葯品監督管理局備案並公告注銷。互聯網葯品交易服務機構資格證書被收回的，不得繼續從事互聯網葯品交易服務。

第二十八條未取得互聯網葯品交易服務機構資格證書，擅自從事互聯網葯品交易服務或者互聯網葯品交易服務機構資格證書超出有效期的，（食品）葯品監督管理部門責令限期改正，給予警告；情節嚴重的，移交信息產業主管部門等有關部門依照有關法律、法規規定予以處罰。

第二十九條提供互聯網葯品交易服務的企業有下列情形之一的，（食品）葯品監督管理部門責令限期改正，給予警告；情節嚴重的，撤銷其互聯網葯品交易服務機構資格，並注銷其互聯網葯品交易服務機構資格證書：

（一）未在其網站主頁顯著位置標明互聯網葯品交易服務機構資格證書號碼的；
（二）超出審核同意范圍提供互聯網葯品交易服務的；
（三）為葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構之間的互聯
網葯品交易提供服務的企業與行政機關、醫療機構和葯品生產經營企業存在隸屬關系、產權關系或者其他經濟利益關系的；
（四）有關變更事項未經審批的。

第三十條提供互聯網葯品交易服務的企業為未經許可的企業或者機構交易未經審批的葯品提供服務的，（食品）葯品監督管理部門依照有關法律法規給予處罰，撤銷其互聯網葯品交易服務機構資格，並注銷其互聯網葯品交易服務機構資格證書，同時移交信息產業主管部門等有關部門依照有關法律、法規規定予以處罰。

第三十一條為葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構之間的互聯網葯品交易提供服務的企業直接參與葯品經營的，（食品）葯品監督管理部門依照《中華人民共和國葯品管理法》第七十三條進行處罰，撤銷其互聯網葯品交易服務機構資格，並注銷其互聯網葯品交易服務機構資格證書，同時移交信息產業主管部門等有關部門依照有關法律、法規規定予以處罰。

第三十二條向個人消費者提供互聯網葯品交易服務的葯品連鎖零售企業在網上銷售處方葯或者向其他企業或者醫療機構銷售葯品的，（食品）葯品監督管理部門依照葯品管理法律法規給予處罰，撤銷其互聯網葯品交易服務機構資格，並注銷其互聯網葯品交易服務機構資格證書，同時移交信息產業主管部門等有關部門依照有關法律、法規的規定予以處罰。

第三十三條葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構通過未經審批同意或者超出審批同意范圍的互聯網葯品交易服務企業進行互聯網葯品交易的，（食品）葯品監督管理部門責令改正，給予警告。

第三十四條（食品）葯品監督管理部門在互聯網葯品交易服務審批中有違反《中華人民共和國行政許可法》第七十二、七十三、七十四、七十七規定情形的，按照有關規定處理。

第三十五條（食品）葯品監督管理部門應當對提供互聯網葯品交易服務的網站進行監督檢查，並將檢查情況向社會公告。

第三十六條省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門可根據本規定製定具體的審核要求和程序規定，並報國家食品葯品監督管理局備案。

❼ 醫療器械經營企業許可證批發公司可以做零售嗎

你的經營許可證需要有包含批發（零售）才可以零售，不然是不行的。

❽ 醫療器械批發企業可以從醫療器械零售企業進貨嗎

可以，只要你認為價格沒問題。貨物的質量沒問題。