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『肆』 山東洗眼器山東洗眼器報價圖片,洗眼器安裝維護的細節有哪些問題
標準的PCR實驗室簡介
1、主體結構:
主體為彩鋼板、鋁合金型材.室內所有陰角、陽角均採用鋁合金50內圓角鋁,從而解決容易污染、積塵、不易清掃等問題.結構牢固,線條簡明,美觀大方,密封性好.
2、標準的三區分隔和氣壓調節:
將PCR過程分成試劑准備、標本制備和PCR擴增檢測三個獨立的實驗區.整個區域有一個整體緩沖走廊.每個獨立實驗區設置有緩沖區,同時各區通過氣壓調節,使整個PCR實驗過程中試劑和標本免受氣溶膠的污染並降低擴增產物對人員和環境的污染.
可打開緩沖區Ⅰ,緩沖區Ⅱ和PCR擴增區的排風扇往外排氣,在實驗區的外牆上和各扇門上都安裝有風量可調的回風口,空氣通過回風口向室內換氣.
3、消毒:
在三個實驗區和三個緩沖區頂部以及傳送窗內部安裝有紫外燈,供消毒用.
在試劑准備區和標本制備區 還設置移動紫外線燈,對實驗桌進行局部消毒.
4、機械連鎖不銹鋼傳遞窗:
試劑和標本通過機械連鎖不銹鋼(不建議使用電子連鎖方式)傳遞窗傳遞,保證試劑和標本在傳遞過程中不受污染(人物分流).
5、地面
地面建議使用PVC卷材地面或自流坪地面,整體性好.便於進行清掃,耐腐蝕.沒有條件的也可採用水磨石地面,或大塊的瓷磚(至少800mmt800mm)接縫需要小於2mm.
6、照明
燈具要選用凈化燈具,能達到便於清洗、不積塵的特點.
標準的PCR實驗室在建設的過程中應注意:
規范的安裝流程和全面的服務流程.
嚴格按照規范科學設計的安裝流程.
安裝前需要確定以下安裝條件,如:電源電壓,電源進線位置,電話網路線進線位置,進水水壓,實驗室傢具,最小安裝空間,地面平整度,通風孔、進水管和下水管的位置等,理想狀態的空間尺寸和通風口尺寸.
1.1.1 PCR 實驗室基本要求
2.1 PCR 實驗室依據所使用的方法可分為試劑准備、標本制備、擴增、產物分析等三或四個區域.只是使用實時熒光PCR儀、HIV病毒載量測定儀的PCR實驗室,有上述前面三個區域即可.各區域應完全獨立分隔,不應有任何的空氣直通.
2.2
標準的PCR實驗室產物分析區或三個區域的最後一個區域(即擴增及產物分析區),空氣流向應由室外向室內,可通過在室內設置通風櫥、排風扇或其他排風系統達到空氣流由室外向室內流動的要求.
2.3 PCR實驗室各區域儀器設備配備通常如下:
2.3.1
標準的PCR實驗室試劑准備區:
儀器設備主要應有加樣器、冰箱、天平、低速離心機、混勻器、可移動紫外燈等.可使用超凈工作台作為試劑配製操作檯面.
2.3.2
標準的PCR實驗室標本制備區
儀器設備主要應有生物安全櫃(最好為B2, 可避免提取核酸在櫃內反復循環,造成標本間交叉"污染",出現假陽性結果.此外還應配備加樣器、台式高速離心機(冷凍及常溫)、台式低速離心機、恆溫設備(水浴和/或干浴儀)、冰箱、混勻器和可移動紫外燈等.
2.3.3
標準的PCR實驗室擴增區
主要儀器就是核酸擴增熱循環儀(PCR儀,實時熒光或普通的).熱循環儀的電源應專用,並配備一個穩壓電源或UPS,以防止由於電壓的波動對擴增測定的影響.此外,根據工作需要,還可配備加樣器、超凈台等.
2.3.4
標準的PCR實驗室產物分析區:
本區所使用的儀器設備可能有加樣器、電泳儀(槽)、電轉印儀、雜交爐或雜交箱、水浴箱、DNA測序儀、酶標儀和洗板機等.
The equipment here may be pipette, electrophoresis system capillary, transblot system, chest/ oven molecule hybridization, water bath, DNA sequencer, microplate-reader for ELISA, microplate washer and so on.
建議Recommendations
在理想情況下,PCR實驗室試劑准備、標本制備、擴增三個區域可設置緩沖間.在緩沖間內,可設置正壓,使室內空氣不流向室外,室外空氣不流向室內.
PCR實驗室平面布置示意圖
一般實驗室間隔材料分:彩鋼板,不銹鋼板,理化板等,價格依次而上,
主要考慮不產塵,不滋菌,容易清理就行
一般實驗室間隔材料分:彩鋼板,不銹鋼板,理化板等,價格依次而上,
主要考慮不產塵,不滋菌,容易清理就行
**衛生部PCR研究員李金明(衛生部臨床檢驗中心臨床免疫室主任,研究員)的PCR建設方案再說吧!國外的資料不一定是最好.個人覺得李金明的實驗室區正壓(擴增分析區因為沒有緩沖,所以為負壓),緩沖間負壓的作法可以更好的防止氣體的外泄及防止試劑准備區、標本制備區、產物擴增區、擴增分析區四區之間的氣體相互滲漏.PCR實驗室也可以分為三個區,即第三、四區合為一區,必須設立緩沖間.有條件建設實驗室採用三十萬級的標准來建設.空調系統採用製冷劑各區獨立循環,可以防止氣流交叉.
**疾病預防控制中心實驗室建設之PCR 實驗室基本要求:
PCR實驗室可以是分散形式,也可以是組合形式.完成一組PCR實驗,通常應經過試劑配製、樣品處理、核酸擴增及產物分析四個實驗過程,若實驗工藝需要,還應增加樣品粉碎過程.
一、分散形式PCR實驗室
所謂分散形式PCR實驗室,是指完成上述實驗過程的實驗用房彼此相距較遠,呈分散布置形式.對於這種布置形式的PCR實驗室,由於各個實驗之間不易相互干擾,因此無需特殊條件要求.
二、組合形式PCR實驗室
所謂組合形式PCR實驗室, 是指完成PCR四個實驗過程的實驗用房相鄰布置,組成獨立實驗區域的形式.對於組合形式PCR實驗室,由於各個實驗間集中布置,容易造成相互干擾,因此,對總體布局以及屏障系統具有一定的要求.各室在入口處設緩沖間,以減少室內外空氣交換.試劑配製室及樣品處理室宜呈微正壓,以防外界含核酸氣溶膠的空氣進入,造成污染;核酸擴增室及產物分析室應呈微負壓,以防含核酸的氣溶膠擴散出去污染試劑與樣品.
如果使用熒光PCR儀,擴增室和產物分析室可以合並.
若房間進深允許,可設PCR內部專用走廊.需要指出的是在減少室內外空氣交換方面,緩沖間比專用走廊更有意義.
**PCR實驗區的設置,幾個要注意的問題:
1、幾個區域的大小設置情況,應該是試劑准備區、產物擴增區、擴增分析區,要小一些.標本制備區應大一些.因為,標本制備室要放置一個生物安全櫃為一個低溫冰箱.
2、試劑准備區、標本制備區就設立緊急洗眼器,以備不時之需.
3、PCR實驗室的潔凈度可以根據用戶的實際使用情況和資金的投入來設計.
**臨床基因擴增檢驗實驗室基本設置標准
根據《臨床檢驗擴增檢驗實驗室管理暫行辦法》,制定本標准
一、 臨床基因擴增檢驗實驗室區域設置原則
(一) 臨床基因擴增檢驗實驗室區域設置原則
1、 試劑儲存和准備區
2、 標本制備區
3、 擴增反應混合物配製和擴增區
4、 擴增產物分析區
如使用全自動分析儀,區域可適當合並.
(二)各工作區域必須有明確的標記,避免不同工作區域內的設備、物品混用.
(三)進入各工作區域必須嚴格按照單一方向進行,即試劑儲存和准備區 m>標本制備區m>擴增反應混合物配製和擴增區m>擴增產物分析區.
(四)不同的工作區域使用不同的工作服(例如不同的顏色).工作人員離開各工作區域時,不得將工作服帶出.
二、 工作區域儀器設備配置標准
(一) 試劑儲存和准備區
1、2-8C和-15C冰箱
2、混勻器
3、微量加樣器(覆蓋1-1000ul)
4、移動紫外燈(近工作檯面)
5、消耗品:一次性手套、一次性吸水紙、耐高壓處理的離心管和加樣器吸頭(帶濾心)
6、專用工作服和工作鞋
7、專用辦公用品
(二) 標本制備區
1、2-8C冰箱、-20C或-80C冰箱
2、高速台式冷凍離心機
3、混允器
4、水浴箱或加熱模塊
5、微量加樣器(覆蓋1-1000ul)
6、可移動紫外燈(近工作檯面)
7、超凈工作台
8、消耗品:一次性手套、一次性吸水紙、耐高壓處理的離心管和加樣器吸頭(帶濾心)
9、專用工作服和工作鞋
10、專用辦公用品
如需處理大分子DNA,應具有超聲波水浴儀.
(三) 擴增反應混合物配製和擴增區
1、 核酸擴增儀
2、 微量加樣器(覆蓋1-1000ul)
3、 可移動紫外燈(近工作檯面)
4、消耗品:一次性手套、一次性吸水紙、耐高壓處理的離心管和加樣器吸頭(帶濾心)
5、 專用工作服和工作鞋
6、 專用辦公用品
(四)擴增產物分析區
視檢驗方法不同而定.基本儀器設備如下:
1、 微量加樣器(覆蓋1-1000ul)
2、 可移動紫外燈(近工作檯面)
3、消耗品:一次性手套、一次性吸水紙、加樣器吸頭(帶濾心)
4、 專用工作服和工作鞋
5、 專用辦公用品
為了對以個特定序列進行PCR做重復檢測,需要三個不同的區域,每一個區域的具體技術操作和試劑在下面詳細列出.
1、樣品准備區
這個區域專門用作樣品的准備,在制備和操作用於核酸提取的試劑時應該采
取預防措施:
1)PCR產物和帶有要擴增序列的DNA克隆不能在這個房間操作.
2)組織培養物、組織標本和血清樣品都帶進樣品准備間處理,以根據應用的需要提取DNA或RNA.
3)用於樣品處理的工具不能被用作普通分子克隆的工具,也不能用作操作靶序列.
4)DNA樣品應該用有專門的防護或正壓活塞式移液管操作,以防止在吸取樣品時有氣溶膠遺留.
5)大體積樣品應該用單獨包裝的無菌一次性移液管吸取.
6)管子打開前都要簡短離心以減少氣溶膠的產生,而且管子不能用力崩開,這樣會產生氣溶膠.
7)任何時候都應該穿實驗服和帶手套,手套要經常更換,尤其在抽提過程中每一步之間都要更換.實驗服要專門用於樣品准備間,經常清洗.
2、樣品准備和RNA-PCR
RNA-PCR的額外步驟需要額外的樣品操作,這樣增加了樣品之間污染的機會.為了避免這一問題,反轉錄一步可以在樣品准備區進行.在RNA-PCR中應用UNG以防止污染的方法也有報道.
3、前PCR區
必須有專門用於准備各種反應的區域,這個區域必須保持干凈,而且沒有來自克隆和樣品准備的污染.前PCR區必須要有試劑和准備,實驗室設備,特別是專門用於前PCR區的正壓活塞式移液管.
4、PCR實驗室試劑的操作
1)所用的所有溶液都應該沒有核酸和(或)核酸酶(DNase和RNase)污染.
2)所有PCR試劑中使用的水都應該是高質量的-新鮮蒸餾的去離子水,用0.22mm過濾的,並且是高壓滅菌.
3)在20℃到25℃貯存的試劑建議加點像疊氮鈉一類的抗微生物劑,在擴增試劑或樣品制備試劑中加入0.025%的疊氮鈉不抑制擴增反應.
4)所用試劑都應該以大體積配製,實驗一下看試劑是否滿意,然後分裝成僅夠一次使用的量進行貯存.
5)所有試劑和樣品准備過程中都要使用一次性滅菌的瓶子和管子.
6)新配製的試劑在用於准備新的標本之前應該加以檢驗.
7)樣品准備和前PCR區所使用的移液管在不使用時都應該小心保存.
5、在前PCR區建立PCR混合物
1)可以把即刻可用的"主混合物"溶液配好、分裝並保存在-20℃或4℃,在實驗室只涉及到擴增一種或少數幾種特異序列時這樣做很有用.
2)如果你的實驗室使用多套引物,以致於配製包括所有試劑的單一反應混合物不夠經濟,可以考慮分裝保存夠一天的PCR成分.
3)作為一個規則,應該保存一套陰性、弱陽性和強陽性對照樣品來分析樣品配製和PCR前過程的效率和潔凈程度.而且,你也希望通過使用一個已知的弱陽性樣品來驗證你的樣品緩沖液以證明裡面不含擴增抑制物.
4)陰性樣品要與每組樣品同時做,以分析是否存在樣品與樣品之間的污染以及是否存在PCR產物的污染,陰性對照應該包括核酸以外的所有試劑.
5)當做陽性對照時,有兩個理由決定了應該使用最少數量的核酸.
6)由於必須有對照反應,對照模板的特點應該予以考慮.
6、控制污染的方法
已設計出很有力的酶學方法用來消除一種形式的污染m使用UNG,這一技術能有效地消除由PCR產物引起的污染.另一種控制污染的方法是使用紫外線,這種方法不能完全消除污染問題,但可以將污染降低幾個數量級.
7、PCR儀的位置
8、後PCR區PCR完成以後,需要分析樣品並解釋數據,應該留出一個專門用於反應後處理樣品的地方.後PCR活動中使用的所用試劑、一次性耗材和儀器都必須是專門用於這一目的,決不能把實驗室這一區域的試劑或儀器用於任何前PCR活動.
**臨床基因擴增檢驗實驗室管理暫行辦法
第一章 總則第一條為規范臨床基因擴增檢驗實驗室管理,保證臨床基因擴增檢驗質量,使臨床診斷和治療更為科學、合理,特製定本辦法.
第二條臨床基因擴增檢驗技術指以臨床診斷治療為目的,以擴增檢測DNA或RNA為方法的檢測技術,如聚合酶鏈反應(PCR)、連接酶鏈反應(LCR)、轉錄依賴的放大系統(TAS)自主序列復制系統(3SR)和鏈替代擴增(SDA)等.
第三條本辦法適用於開展臨床基因擴增檢驗的實驗室.臨床基因擴增檢驗實驗室設立在二級以上醫院.
第四條臨床基因擴增檢驗實驗室必須使用經國家葯品監督管理局批準的臨床檢驗試劑開展臨床基因擴增檢驗項目.
第五條衛生部臨床檢驗中心(以下簡稱衛生部臨檢中心)和省、自治區、直轄市臨床檢驗中心(以下簡稱省臨檢中心)負責對所轄行政區域內臨床基因擴增檢驗實驗室的質量監督管理工作.
第二章 實驗室設置和驗收
第六條擬設置臨床基因擴增檢驗實驗室的醫療機構按照《臨床基因擴增檢驗實驗室基本設置標准》(見附件)籌建實驗室;籌建完成後,由法定代表人向衛生部臨檢中心提出技術驗收申請.申請時需提交以下材料:
(一)《醫療機構執業許可證》復印件;
(二)可行性研究報告;
1、擬設臨床基因擴增檢驗實驗室機構的所在地醫療衛生資源狀況、本機構的基本情況、對臨床基因擴增檢驗的需求以及臨床基因擴增實驗室運行的預測分析;
2、 擬設臨床基因擴增檢驗實驗室的設置平面圖;
3、擬設臨床基因擴增檢驗實驗室將開展的檢驗項目、實驗設備條件和有關技術人員資料
第七條衛生部臨檢中心和省臨檢中心共同組織相關專業的專家組(以下簡稱專家組),按照《臨床基因擴增檢驗實驗室基本設置標准》對提出申請的臨床基因擴增檢驗實驗室進行技術驗收.驗收完成後,在20日內將驗收報告寄送至申請機構.
第八條經專家組技術驗收合格的醫療機構將本辦法第六條規定的材料及專家組驗收報告送至省級行政部備案.在將符合規定的全部材料送達省級衛生行政部門後15日內未收到省級衛生行政部門不同意的意見,方可開展專家組技術驗收合格的臨床基因擴增檢驗項目.
第九條未經專家組驗收合格並報省級衛生行政部門備案的醫療機構不得擅自開展臨床基因擴增檢驗項目.
第三章 實驗室監督管理
第十條臨床基因檢驗實驗室必須按照《臨床基因擴增檢驗實驗室工作規范》(另發)開展臨床基因擴增檢驗工作.
第十一條臨床基因擴增檢驗實驗室技術人員必須進行上崗培訓.經培訓合格者,由培訓單位發給合格證書,並將培訓合格人員名單報衛生部臨檢中心備案.獲得培訓合格證書者方可從事臨床基因擴增檢驗工作.
培訓單位為衛生部臨檢中心,或由省級衛生行政部門指定並經衛生部臨檢中心認定的機構.培訓時使用規定的統一教材.
第十二條以科研為目的的基因擴增檢驗項目.不得向臨床出具檢驗報告,不得向病人收取任何費用.
第十三條臨床基因擴增檢驗實驗室必須按照《臨床基因擴增實驗室工作規范》開展室內質量控制,並參加衛生部臨檢中心組織的室內質量評價.
第十四條衛生部臨檢中心按照本方法和《臨床基因擴增實驗室工作規范》協調、組織省臨檢中心對臨床基因擴增檢驗實驗室的檢驗質量進行監測.監測結果報省級衛生行政部門,同時抄送被監測的臨床基因擴增檢驗實驗室所在醫療機構.
第十五條衛生部臨檢中心或省級臨檢中心受省級以上衛生行政部門委託可對臨床基因擴增檢驗實驗室進行現場檢查,現場檢查工作人員在履行職責時應出示證件.在進行現場檢查時,檢查人員有權調閱有關資料,被檢查機構不得拒絕或隱瞞.
第十六條衛生部臨檢中心對在室間質量評價中不合格的臨床基因擴增檢驗實驗室提出警告,對連續二次或三次中有二次發現臨床基因擴增檢驗結果不合格的臨床基因擴增檢驗實驗室,衛生部臨檢中心報省級以上衛生行政部門由省級以上衛生行政部門責令其暫停有關臨床基因擴增檢驗項目,限期整改.經專家組進行再次技術驗收並合格,並報省級衛生行政部門核准後,方可重新開展臨床基因擴增檢驗項目.
第十七條對於未經衛生部臨檢中心組織的專家組技術驗收合格並報省級衛生部門備案,擅自開展臨床基因檢驗項目的醫療機構,由省級衛生行政部門依據《醫療機構管理條例》第四十七條和《醫療機構管理條例實施細則》第八十條予以處罰,並予以公告.公告所需費用由被公告機構支付.
第十八條出現下列情況之一的臨床基因擴增檢驗實驗室,由省級衛生行政部門責令其停止開展臨床基因擴增檢驗,並對其所在醫療機構予以公告.公告所需費用由被公告機構支付:
(一)開展超出衛生部臨檢中心組織的技術驗收合格並報省級衛生行政部門備案 臨床基因擴增檢驗項目的;
(二)使用未經國家葯品監督管理局批準的試劑開展臨床基因擴增檢驗的;
(三)在臨床基因擴增檢驗中未開展室內質量控制的;
(四)在臨床基因擴增檢驗中未參加室間質量評價的;
(五) 在臨床基因擴增檢驗中弄虛作假的;
(六)以科研為目的的基因擴增檢驗項目向病人收取費用的;
(七)使用未經培訓合格的專業技術人員從事臨床基因擴增檢驗的;
第四章 附則第十九條對采供血機構的基因擴增檢驗實驗室開展基因擴增檢驗項目的管理,參照本辦法執行.
第二十條衛生部臨檢中心組織的專家組對申請開展臨床基因擴增檢驗的實驗室進行技術驗收所需費用按國家有關規定執行.
第二十一條 本辦法由衛生部負責解釋.
第二十二條 本辦法自發布之日起施行.
『伍』 緊急噴淋洗眼器的洗眼器-標准
目前洗眼器有二個標准:一個是美國洗眼器標准ANSI Z358.1-2004,一個是歐洲洗眼器標准DIN-12899。目前國內很多洗眼器生產企業一般都採用美國洗眼器標准。
『陸』 如何選購緊急沖淋裝置和洗眼器
技參數要求:
1. 沖淋裝置水流為80-180升/分,可連續使用15分鍾以上;
2. 洗眼器可調節水流為9-16升/分,可連續使用15分鍾以上;
3. 主要材料選用無毒不銹鋼304,無毒、無害、耐酸鹼,不易生銹。
緊急沖淋裝置洗眼器使用環境:
1. 有危險物質噴濺的地方,如化學品、危險液體、固體、氣體等。
2. 有污染的環境。
3. 有可能發生燃燒的地方。
4. 在寒冷的地區使用請注意管線防凍工作。
安裝要求:
安裝應參照「緊急沖淋洗眼器裝置安裝示意圖」進行,管件連接處纏繞密封帶(包裝箱內有聚四氟乙烯生料帶)。
1. 沖洗眼部只要用手輕推手推閥,清潔水從洗眼噴頭自動噴出來,用後須將手推閥復位並將防塵蓋復位。
2. 沖洗身體其他部位:用手向下拉閥門拉桿,水從噴淋頭自動噴出,用後須將拉桿向上復位。
3. 本產品用於緊急情況下,暫時減緩有害物質對身體侵害,進一步處理治療,聽從醫生的指導。
『柒』 洗眼器價格是多少
關於洗眼器的價格,在上海紅安安全,就可以做深入的了解。這的洗眼器甚好,深得買家的喜歡了。感興趣的話,找這才會覺得好一些。
『捌』 緊急洗眼器的洗眼器分類
立式洗眼器只有洗眼系統,沒有噴淋系統,安裝在工作現場的地面上使用。當有害物質噴濺到工人眼部、面部、脖子或者手臂等部位時,可以使用立式洗眼器的洗眼系統進行沖洗,沖洗時間至少大於15分鍾。.
立式洗眼器產品:進口立式洗眼器、不銹鋼立式洗眼器、TOP不銹鋼立式洗眼器、電加熱立式洗眼器、電伴熱立式洗眼器、防凍型立式洗眼器 攜帶型洗眼器適用於無固定水源或者需要經常變動工作環境的地方,可分為普通
型攜帶型洗眼器和壓力式攜帶型洗眼器。
『玖』 洗眼器在哪買
洗眼器有很多,首先我們應該了解洗眼器有哪些?洗眼器是干什麼的?適合哪些場所等等。
洗眼器種類:復合式洗眼器、立式洗眼器、攜帶型洗眼器、掛壁式洗眼器、實驗室洗眼器、台式洗眼器、防凍洗眼器、不銹鋼洗眼器等等。而且每一個類別的洗眼器都會有很多型號。了解每一類或者每一個型號才可以。找找洗眼器廠家——譽潤安防。廠家會告訴你每一種洗眼器的內容及型號等情況。
洗眼器的定義:洗眼器是當發生有毒有害物質(如化學液體等)噴濺到工作人員身體、臉、眼或發生火災引起工作人員衣物著火時,用於緊急情況下,暫時減緩有害物對身體的進一步侵害,進一步的處理和治療需要遵從醫生的指導,避免或減少不必要的意外。
洗眼器適合的場所:核能、電站、化工、石化、船舶、電子、冶金、冶煉,印刷、印染、教育及科研單位等都可以使用。洗眼器廠家——譽潤安防提醒大家:洗眼器可以安裝在室外,也可以安裝在室內,有需要固定水源的,也有不需要固定水源的。可以選擇的類別很多。可以根據自己的需求直接問問廠家,讓廠家根據情況選擇適合自己的。